La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) declaró el jueves que requiere una exploración por resonancia magnética adicional para los pacientes de Alzheimer que reciben Leqembi (lecanemab), citando preocupaciones de seguridad sobre un efecto secundario raro pero potencialmente fatal.

Leqembi, de Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB), desarrollado para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia en fase inicial, recibió la aprobación de la FDA en 2023.

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La terapia con anticuerpos se dirige a las placas beta-amiloides, depósitos de proteínas en el cerebro vinculados a la progresión de la enfermedad.

Al reducir estas placas, el fármac

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