Mientras decidía sobre qué tema retomaba la columna de mujer y salud, he conocido la noticia de que la FDA (Food and Drug Administration), la agencia gubernamental de Estados Unidos encargada de proteger la salud pública mediante la regulación y supervisión de la seguridad, eficacia y calidad de administración de alimentos y medicamentos, se ha propuesto eliminar, o al menos revisar, la advertencia de caja negra en los tratamientos hormonales para la menopausia. Una “caja negra” en un medicamento es el aviso que pone la agencia reguladora en el envase para avisar de posibles riesgos graves para la salud.

El origen de esta decisión ha sido la realización de nuevos estudios y la revisión de la interpretación precipitada en 2002 del estudio Women’s Health Initiative (WHI), en el que s

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