La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió de forma preventiva las actividades de un laboratorio y prohibió el uso, comercialización y distribución de varios lotes de un medicamento para la prevención de las recidivas de colitis ulcerosa.

La medida fue oficializada mediante la Disposición 7254/2025, tras detectarse múltiples irregularidades en la fabricación del fármaco. El producto presentó deficiencias graves tanto en la materia prima como en el medicamento terminado.

¿Cuál es el medicamento prohibido por la ANMAT?

El fármaco afectado es Exotran , certificado REM N° 53.080, fabricado por Laboratorios Beta S.A. (CUIT N° 30-50152188-0). Se trata de un antiinflamatorio indicado para el tratamiento de la fase aguda y para la p

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