La familia de Maite Valdés , una niña de 11 años de la comuna de San Joaquín , está luchando desesperadamente para reunir 700 millones de pesos por un medicamento que la niña requiere para tratar una rara enfermedad genética.

Según indicó a 24horas.cl Macarena Álvarez, madre de la niña, Maite tiene "Lipofuscinosis Ceroidea Neuronal Tipo 2, una enfermedad genética y neurodegenerativa muy poco frecuente".

"Existe un medicamento que puede frenar su avance, pero cuesta alrededor de 700 millones de pesos anuales y debe aplicarse cada 15 días directamente en su cerebro ", señaló.

En específico, el medicamento que necesitan es Cerliponasa alfa , un fármaco que ralentiza la pérdida de habilidades motoras y mejora la calidad de vida de los pacientes. No obstante, debe tomarse dur

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