La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso y comercialización de un medicamento inyectable tras detectar graves irregularidades que podrían representar un riesgo para la salud pública.

La medida, oficializada mediante la Disposición 7695/2025 publicada en el Boletín Oficial, advierte que se trata de un producto de alto riesgo que no cumple con los estándares de calidad exigidos por la normativa vigente.

¿Cuál es el medicamento prohibido por la ANMAT?

A partir de una notificación por un posible desvío de calidad de un lote específico, la ANMAT ordenó la prohibición del uso, distribución y comercialización del siguiente producto:

CLINDAMICINA KLONAL / CLINDAMICINA (COMO FOSFATO), concentración 600 mg/4 ml, en la f

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