La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, distribución y comercialización en todo el país de un lote del antibiótico inyectable Clindamicina Klonal, luego de detectar partículas en suspensión en varias unidades del producto. La medida fue oficializada mediante la Disposición 7695/2025, publicada en el Boletín Oficial, y responde a una alerta sanitaria de alcance nacional.

La decisión se originó tras una notificación sobre un posible desvío de calidad en el producto “CLINDAMICINA KLONAL / CLINDAMICINA (como fosfato), 600 mg/4 ml, inyectable para perfusión, lote I2501, vencimiento 01/27, Certificado N° 43.852”.

Durante los controles, se detectó la presencia de partículas en suspensión de diferentes tamaños, lo que motivó la intervenc

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