Miles de pacientes en Estados Unidos podrían verse afectados tras el retiro masivo de Atorvastatina Cálcica , medicamento utilizado para reducir el colesterol . La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó sacar del mercado más de 140.000 frascos luego de detectar problemas en los estándares de disolución que podrían alterar su efectividad.

Lotes afectados y clasificación del retiro

La medida involucra lotes fabricados por Alkem Laboratories y distribuidos por Ascend Laboratories LLC , con presentaciones de 10 mg, 20 mg, 40 mg y 80 mg, cuyos vencimientos están previstos entre julio de 2026 y febrero de 2027. Según la FDA, el retiro fue clasificado como Clase II , lo que implica que los riesgos para la salud son bajos , aunque pueden causar efectos advers

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