El Ministerio de Salud indicó que se retiró el 99,8 % del medicamento Edetoxin tras detectarse un brote de infecciones intrahospitalarias vinculado a la bacteria Ralstonia pickettii. El lote afectado fue completamente inmovilizado, según informó el viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña.

El medicamento, destinado únicamente a su uso en entornos hospitalarios para la sedación de pacientes críticos, no se prescribe de forma ambulatoria. Las autoridades señalaron que la situación se encuentra bajo control.

El lote afectado corresponde al ABO25001 del Edetoxin 200 mcg/2 mL, fabricado en India e importado por Nordic Pharmaceutical Company S.A.C. La alerta sanitaria se emitió tras registrarse 28 pacientes infectados en diferentes centros hospitalarios entre agosto y septiembre.

El primer

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