CIUDAD DE MÉXICO (apro).— Investigadores del Reino Unido presentaron resultados preliminares de una nueva inyección genética diseñada para ralentizar la progresión de la enfermedad de Huntington (EH) . El tratamiento, conocido como AMT-130 y desarrollado por uniQure en colaboración con el University College London (UCL) y centros clínicos británicos, mostró una reducción aproximada del 75% en la progresión de la enfermedad después de 36 meses en el grupo que recibió la dosis alta, según reportes institucionales y científicos difundidos en septiembre y octubre de 2025.

AMT-130 es una terapia administrada mediante una única inyección intracerebral en una cirugía prolongada. La intervención introduce material genético que reduce la producción de la proteína huntingtina, cuya forma mu

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