El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) anunció la aplicación de una medida sanitaria de seguridad y el inicio de una investigación por eventos adversos graves relacionados con la administración de un medicamento anestésico cuyo principio activo es Bupivacaína.

El producto fue importado como medicamento vital no disponible, autorizado para un único lote y una cantidad específica, y provenía de un fabricante ubicado en India.

El Instituto confirmó que, tras contactar al importador, se ordenó suspender la comercialización e identificar todas las instituciones que recibieron el producto. Además, recomendó no utilizar ninguna unidad del lote mientras se establece la causa de los efectos adversos.

Revisión técnica y síntomas asociados al medicamento

El Invim

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