El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) confirmó el inicio de una rigurosa investigación tras el reporte de eventos adversos graves notificados por una institución de salud en la capital del país relacionados con la aplicación de un anestésico local conocido como Bupivacaína, cuya comercialización se suspendió de manera preventiva mientras se aclara si las complicaciones presentadas en los pacientes obedecen a problemas de calidad en la fabricación del producto farmacéutico.

La entidad de vigilancia sanitaria explicó que la alerta se originó cuando un centro médico de Bogotá reportó situaciones clínicas delicadas tras el uso del medicamento, lo cual motivó la intervención inicial de la Secretaría de Salud de Bogotá. Dicha entidad distrital investigó los he

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