La aparición de eventos adversos graves tras la administración de un medicamento anestésico con bupivacaína como principio activo desencadenó una investigación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).

L a autoridad sanitaria informó que el producto, clasificado como “vital no disponible”, fue importado bajo una autorización especial , limitada a un único lote y una cantidad específica.

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Según detalló, los primeros reportes provinieron de una institución de salud en Bogotá, lo que motivó a la Secretaría de Salud Distrital a implementar medidas de control inmediatas. Entre las acciones iniciales se incluyeron la inmovilización del lote afectado, la recolección de muestras y un an

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