La COFEPRIS emitió una alerta sanitaria de alcance nacional tras detectar un lote falsificado del dispositivo médico RAQUIMIX III , utilizado en anestesia epidural y subdural, cuya caducidad había sido alterada, lo que pone en riesgo la seguridad de pacientes y pone en evidencia fallas graves en la cadena de distribución.

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Los dispositivos de anestesia falsificados podrían haber llegado a hospitales

Según el análisis técnico-documental proporcionado por el fabricante autorizado, Lefarma S.A. de C.V., el lote en cuestión del RAQUIMIX III tiene número 170501 , con una fecha de caducidad modificada a MAY28 , cuando la caducidad original registrada era MAY22 .

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