Publicado por Redacción León

Creado: 03.12.2025 | 16:51

Actualizado: 03.12.2025 | 16:52

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta sanitaria de Clase 2, ordenando la retirada inmediata de varios lotes de un medicamento clave para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético: la Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG.

La medida afecta a diversas presentaciones de las cápsulas de 60 mg y se debe a la detección de un defecto de calidad en la fabricación.

Según la Aemps, la alerta se activa tras detectarse una impureza por encima del límite establecido en varios lotes del producto, fabricado por Towa Pharmaceutical Europe S.L. La Duloxetina es un principio activo que actúa

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