Una terapia génica avanza para obtener la cura contra el VIH | Especial

Un equipo de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan (WUST) presentó una nueva terapia de edición genética capaz de identificar y destruir el genoma del VIH , incluso en sus formas latentes, uno de los principales obstáculos para alcanzar una cura funcional.

Los hallazgos, publicados el 11 de noviembre en Molecular Therapy , describen un sistema basado en CRISPR-Cas12a transportado mediante exosomas, vesículas biológicas que permiten dirigir la herramienta de edición directamente a células infectadas .

El estudio representa un avance relevante en un campo donde, pese a la eficacia de los tratamientos antirretrovirales, todavía no existe una terapia capaz de eliminar por completo los reservorios vira

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