El trasplante de cornea tiene una gran lista de espera en pacientes

La falta de córneas disponibles para trasplante es uno de los problemas más graves —y silenciosos— en la atención oftalmológica a nivel global. Frente a este escenario, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó un ensayo clínico de una córnea sintética que podría reducir la dependencia del tejido humano donado.

El 8 de diciembre, la FDA otorgó a EndoArt una Exención de Dispositivo en Investigación (IDE), lo que permite iniciar pruebas clínicas en pacientes estadounidenses .

EndoArt es un implante corneal sintético desarrollado por la empresa israelí EyeYon Medical , diseñado específicamente para tratar el edema corneal crónico, una afección que provoca pérdida progresiva de la

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