La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó sobre la detección de aglomerados en un lote del producto Lipidem , emulsión inyectable para perfusión intravenosa de la firma B. Braun Medical S.A., lo que podría causar efectos adversos en la salud de los pacientes.

El hallazgo se produjo durante un estudio de estabilidad on-going del lote 242528081, certificado N° 57840, con vencimiento 31/05/2026. El producto está rotulado como “LIPIDEM / ACEITE DE SOJA 80 g/l, L-TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA 100 g/l, TRIGLICÉRIDOS DE ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 20 g/l, emulsión inyectable para perfusión i.v., presentación por 10 frascos de 500 ml”.

Lipidem está indicado para suministrar grasas por vía intravenosa a pacientes que no pueden ingerir alimentos por la

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