Publicado por Carmen Tapia Coordinadora de Sociedad León

Creado: 07.09.2025 | 19:53

Actualizado: 07.09.2025 | 19:53

Poco o nada ha cambiado en la vida diaria de los enfermos de ELA desde que, el 31 de octubre de 2024, el Boletín Oficial del Estado publicó la Ley 3/2024, aprobada por unanimidad en el Congreso. La falta de financiación de la Ley, que destinará 250 millones para ayudar a los afectados, que soportan un gasto anual en cuidados y ayudas técnicas que rondan los 50.000 euros anuales y que en fases avanzadas se multiplica. «Se convierte en una sangría económica para las familias y, en algunos casos, una sangría de vidas». Hay familias que no pueden asumir ese gasto. Urbano González, una de las caras visibles en León para la reivindicación de la financiación de la l

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