Noah Manjavacas es un niño de origen albaceteño que junto a su familia y amigos se ha propuesto ayudar a los pequeños que como él plantan cara a una enfermedad rara. El padre de este niño de 4 años, Francisco José Manjavacas, es natural de Albacete, tierra que también se quiere volcar con la familia de este pequeño que actualmente reside en Alicante para afrontar sus terapias.

En la actualidad Noah recibe tratamiento para intentar paliar en la medida de lo posible la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece. “Noah es nuestro tercer hijo y nació como un niño sano”, explicaba a El Digital de Albacete la madre del pequeño, Eva Martín, quien desarrollaba que “al mes de vida durante una revisión notaron que tenía hipotonía”.

Una enfermedad genética

Una revisión que cambió todo para esta fam

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