Tras idas y vueltas, la Comisión Europea finalmente aprobó la autorización de la comercialización el donanemab , un medicamento para tratar el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria leves en las primeras etapas del Alzheimer .

El donanemab, que será comercializado bajo el nombre de Kisunla , fue habilitado luego de que la Agencia Europea de Medicamentos reevaluara su opinión sobre los efectos secundarios que produce y concluyera que los beneficios son superiores a los riesgos. Anteriormente, en marzo de este año, había emitido un dictamen que decía lo contrario.

El medicamento, sin embargo, no podrá ser utilizado por todos los pacientes con Alzheimer, dado que sólo es recomendable para una población con la enfermedad en estado precoz y con cierta disposición

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