La ANMAT dispuso la clausura preventiva de un laboratorio farmacéutico tras detectar graves deficiencias en el sistema de calidad y ordenar el retiro de varios lotes del medicamento Exotran, indicado para patologías intestinales.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó la clausura preventiva de los laboratorios Beta S.A. , responsables de la producción del medicamento Exotran , comprimidos de liberación prolongada de Mesalazina 500 mg. La medida se tomó a través de la Disposición 7254/2025 , publicada en el Boletín Oficial, tras múltiples denuncias por fallas en la efectividad del producto.

El organismo precisó que la clausura responde a deficiencias críticas en el sistema de calidad farmacéutica y ordenó la inhibición preventiv

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