La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) inhibió este miércoles la producción de un nuevo laboratorio. Así quedó plasmado en la Disposición 7254/2025 publicado hoy en el Boletín Oficial con la firma de la titular de ese organismo, Nélida Agustina Bisio .

La medida fue adoptada luego de que la Anmat recibiera varias notificaciones por la presunta falta de efectividad sobre un medicamento elaborado para el malestar estomacal.

De acuerdo con la Anmat existen graves deficiencias en el sistema de calidad farmacéutica de los laboratorios Beta S.A., responsables del medicamento Exotran, comprimidos de liberación prolongada de Mesalazina 500 mg.

Por ello se dispuso la inhibición de manera preventiva de la producción, ordenó el retiro y prohibió tan

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