La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA ( FDA , en inglés) aprobó una nueva versión genérica de la píldora abortiva mifepristona , uno de los 2 fármacos empleados en el aborto con medicación hasta las 10 semanas de embarazo.

La compañía Evita Solutions recibió la autorización para comercializar su producto, convirtiéndose en la segunda farmacéutica con un genérico aprobado de este medicamento, junto a GenBioPro .

“Cuando una solicitud de equivalencia cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, la FDA tiene la obligación legal de aprobarla”, señaló la agencia en un comunicado.

La medida provocó la inmediata oposición de grupos antiaborto y legisladores conservadores , quienes acusaron a la Administración de avalar el uso del fármaco pese a

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