La farmacéutica AbbVie presentó ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una solicitud de nuevo fármaco para tavapadón, un agonista parcial selectivo del receptor de dopamina D1/D5, desarrollado como tratamiento oral de administración diaria para la enfermedad de Parkinson.

La solicitud se sustenta en los resultados del programa clínico de fase 3 TEMPO, que evaluó la eficacia, seguridad y tolerabilidad del compuesto en distintas etapas de la enfermedad. El programa incluyó tres estudios principales: TEMPO-1 y TEMPO-2, enfocados en pacientes con Parkinson temprano, y TEMPO-3, que examinó el uso del fármaco junto con levodopa en personas con fluctuaciones motoras.

De acuerdo con los datos reportados, los estudios TEMPO-1 y TEMPO-2 reflejaron una mejoría si

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