El descubrimiento de un gen clave en el origen de las cardiopatías congénitas asociadas al síndrome de Down representa un avance relevante en la investigación médica.

Un equipo dirigido por Sanjeev Ranade , de los Institutos Gladstone y el Sanford Burnham Prebys , en Estados Unidos, identificaron el gen HMGN1 , localizado en el cromosoma 21 , como el principal responsable de las malformaciones cardíacas que afectan a cerca de la mitad de las personas con esta alteración genética.

Este hallazgo resuelve un enigma médico de décadas y abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para una población especialmente vulnerable.

“Este nuevo conocimiento podría allanar el camino para tratamientos que ayuden a prevenir malformaciones cardíacas en personas con sín

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