Un estudio liderado por el Instituto de Neurociencias de la Universitat Autònoma de Barcelona ( INc-UAB ) ha identificado en ratones el mecanismo tras la epilepsia mitocondrial , potencialmente mortal.

El descubrimiento, publicado en 'The Journal of Clinical Investigation' , "desafía la visión tradicional", que atribuía estos trastornos a un déficit energético generalizado, y revela una disfunción precisa en circuitos cerebrales concretos , informa la UAB en un comunicado.

HIPÓTESIS

Los investigadores usaron modelos de ratón con síndrome de Leigh , una de las enfermedades mitocondriales más frecuentes, para investigar los circuitos cerebrales específicos y las alteraciones neuronales que causan este tipo de epilepsia.

Las crisis epilépticas implican una activació

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