La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) anunció el retiro voluntario de un medicamento utilizado para tratar la hipertensión debido a niveles elevados de nitrosaminas, una sustancia vinculada al riesgo de cáncer.

La retirada abarca a unas 580.000 botellas (o unidades) de clorhidrato de prazosina (Prazosin Hydrochloride, en inglés), según consta en el aviso publicado por la FDA . A estos lotes específicos, se les asignó un nivel de riesgo de Clase II , la segunda más alta en su escala de riesgo. En general, la designación implica que el consumo de los productos puede causar consecuencias adversas para la salud, potencialmente temporales.

La compañía farmacéutica que distribuye el fármaco es Teva Pharmaceuticals USA , con sede

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