La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris ) emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento Rituximab 500 mg/50 mL, solución inyectable, luego de confirmar que el lote 5445250607 con fecha de caducidad 05 JUN 27 no corresponde a un producto original autorizado.

La alerta fue publicada este 4 de diciembre de 2025 y tiene como lugar de emisión la Ciudad de México. De acuerdo con la dependencia, el titular del registro sanitario, PROBIOMED , S.A. de C.V., notificó oficialmente que el lote referido es falso y no forma parte de su producción original.

COFEPRIS SOLICITA SUSPENDER EL USO DEL MEDICAMENTO RITUXIMBA SI FORMA PARTE DEL LOTE

Cofepris solicitó a profesionales de la salud suspender de manera inmediata el uso de cualquier f

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