La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro de más de 11 000 frascos de un medicamento ampliamente utilizado para tratar la hipertensión después de que pruebas de control detectaran contaminación cruzada con un principio activo para reducir el colesterol. Esto ha generado preocupación entre pacientes y autoridades sanitarias.

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Las tabletas retiradas, comercializadas bajo el nombre Ziac, una combinación de bisoprolol fumarato y hidroclorotiazida , fueron sometidas a pruebas de rutina que detectaron rastros de ezetimibe , un medicamento para el colesterol que no forma parte de su formulación aprobada.

La FDA clasificó el retiro como d

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