La Comunidad de Madrid ha estrenado esta semana "Cringenes", un proyecto piloto de cribado genómico neonatal que permitirá detectar precozmente más de 300 enfermedades raras en bebés. Esta iniciativa sitúa a la región como referente nacional en la prevención de patologías genéticas. Con una duración de 15 meses, está previsto que participen 300 recién nacidos, una media de 20 al mes. Las muestras se toman en el Hospital público Gregorio Marañón, y las familias deberán firmar un consentimiento específico para la toma de una segunda prueba de sangre de talón, que se une a la que actualmente ya se practica. Ésta será remitida para su posterior análisis al Ramón y Cajal, uno de los tres centros para el diagnóstico genético de los 2.500 bebés que forman parte del proyecto a nivel nacional. El

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