La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso nuevas exigencias para los medicamentos destinados al tratamiento de la diabetes . La medida fue tomada en el marco de un proceso que busca fortalecer la seguridad y eficacia terapéutica.

Según la Disposición Nº 6559/2025, publicada en el Boletín Oficial, todos los hipoglucemiantes orales de categorías II y IV que contengan nuevos ingredientes activos deberán someterse a estudios de a verificar si el principio activo llega al organismo en la misma cantidad y velocidad que el producto de referencia, garantizando su eficacia y seguridad. Los laboratorios tendrán un plazo máximo de 180 días para presentar los resultados. En caso de incumplimiento o falta de equivalencia, la comercialización ser

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