La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) implementó nuevas medidas para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos para la diabetes. Según la Disposición Nº 6559/2025 publicada en el Boletín Oficial, todos los hipoglucemiantes orales de categorías II y IV que contengan nuevos ingredientes activos deberán someterse a estudios que verifiquen que el principio activo se absorbe en el organismo con la misma cantidad y velocidad que el producto de referencia.

Los laboratorios tienen un plazo máximo de 180 días para presentar los resultados de estas evaluaciones. En caso de incumplimiento o falta de equivalencia, la comercialización del medicamento será suspendida automáticamente. Desde la Anmat confirmaron que esta disposición ya fue comunica

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