La Unión Europea autorizó la comercialización de Kisunla, un medicamento de nueva generación para pacientes en fases tempranas de Alzheimer.

La decisión estuvo precedida por un debate profundo debido a que, aunque los ensayos clínicos arrojaron resultados considerados inéditos, los riesgos asociados siguen siendo altos.

La aprobación se dio tras un rechazo inicial por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Aprobaron un fármaco para el tratamiento del Alzheimer

La Comisión Europea comunicó este jueves la aprobación bajo condiciones específicas de Kisunla, un tratamiento elaborado por el laboratorio Eli Lilly destinado a pacientes con deficiencias cognitivas leves y demencia ligera vinculada al inicio del Alzheimer.

El fármaco, basado en la molécula donanemab, ha generad

See Full Page