La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ( Aemps ) , organismo dependiente del Ministerio de Sanidad , ha informado de la retirada del mercado de varios lotes del medicamento Lenalidomida Mylan , debido a la presencia de cápsulas rotas y polvo procedente de estas en algunos alveolos de los envases.

Según detalla el comunicado, los productos afectados son las cápsulas duras EFG de Lenalidomida Mylan en envases de 21 unidades , con las siguientes presentaciones y números de lote:

Lenalidomida Mylan 5 mg : lotes 8179821 (caducidad 28/02/2027) y 8182752 (caducidad 31/03/2027).

Lenalidomida Mylan 10 mg : lotes 3168537 (caducidad 30/11/2025), 8170999 (caducidad 30/09/2026) y 8182754 (caducidad 31/03/2027).

Lenalidomida Mylan 15 mg : lote 8176404 (caducidad

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