Los pacientes con ELA ven luz tras casi un año esperando la financiación de su petición más importante y que recoge la ley: asistencia las 24 horas los 365 días del año por parte de cuidadores profesionales para aquellos que se encuentren en una fase avanzada de su enfermedad. Mucho han tenido que presionar las asociaciones de pacientes para que esto sea una realidad ante las constantes trabas económicas por parte de Hacienda (Derechos Sociales tenía todo preparado) por la falta de prespuestos generales.

Hoy el Consejo de Ministros ha aprobado un decreto presentado por Pablo Bustinduy y elaborado desde el Ministerio que dirige, Derechos Sociales, para desarrollar las medidas de la ley ELA (el 31 de octubre cumple un año) que contempla una financiación de 500 millones de euros que se ded

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