Un grupo internacional de científicos, liderado por la Universidad de Misuri (EE. UU.) , ha identificado una nueva enfermedad genética que podría transformar la comprensión de ciertos trastornos del movimiento hasta ahora sin explicación médica.

El equipo, encabezado por el investigador Shinghua Ding , descubrió una afección denominada síndrome de Axonopatía por Mutación en NAMPT (MINA, por sus siglas en inglés) , que afecta directamente a las neuronas motoras , las células encargadas de enviar las señales que controlan el movimiento muscular.

Esta enfermedad se origina por una rara mutación en la proteína NAMPT , una molécula esencial para la producción y uso de energía dentro de las células. Cuando esta proteína falla, las células no pueden generar la energía necesaria para f

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