Un equipo de las universidades Pablo de Olavide (UPO) de Sevilla y de Lleida ha identificado una diana biológica para combatir la Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad rara que afecta a uno de cada ocho mil nacimientos y tiene la tasa de mortalidad más alta de todas las enfermedades hereditarias.

En un comunicado, la Universidad sevillana ha informado de que el equipo ha estado liderado por Antonio Pérez Pulido y Manuel Muñoz, investigadores de la Olavide, y Rosa Soler, de la Universidad de Lleida, que han descubierto que la esfingomielinasa ácida (ASM), una enzima implicada en el metabolismo de los lípidos del sistema nervioso , es clave en el tratamiento de esta enfermedad.

Al bloquear su actividad, aumenta la cantidad de SMN, l a proteína cuya falta provoca la enfermedad

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