La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una nueva prueba de sangre que promete facilitar la detección temprana del Alzheimer y otras formas de deterioro cognitivo.

Se trata de la Elecsys pTau181, desarrollada por Roche Diagnostics en colaboración con Eli Lilly, que permitirá a los médicos de atención primaria descartar con mayor precisión la enfermedad en adultos mayores.

La prueba está diseñada para su uso en personas de 55 años o más que presenten signos o síntomas de deterioro cognitivo. Su objetivo principal no es diagnosticar directamente el Alzheimer, sino ayudar a identificar a quienes probablemente no padecen la enfermedad, reduciendo así la necesidad de costosos estudios adicionales en muchos casos.

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