La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó el retiro voluntario de 580,844 frascos de cápsulas de Prazosin Hydrochloride fabricados por Teva Pharmaceuticals USA después de detectar cantidades superiores a lo permitido de una sustancia vinculada al cáncer. La retirada, anunciada el 7 de octubre y oficializada el 24 del mismo mes, abarca a miles de pacientes tratados por hipertensión en Estados Unidos, según la información oficial publicada por la FDA y consignada por Associated Press .

El motivo de la retirada se basa en la presencia de N-nitroso Prazosin impurity C , una nitrosamina estrechamente vigilada por su potencial cancerígeno. El caso afecta a las presentaciones de 1, 2 y 5 miligramos del medicamento y, de acuerdo a la autoridad regulatoria, supone la nec

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